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2015.12.25
順藥長效止痛創新藥連連獲獎
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2015.12.24
順藥長效止痛創新藥榮獲國家新創獎
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2015.12.09
順藥長效止痛創新藥完成台灣市場授權
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2015.10.05
順藥獲邀參與全球腦中風治療產官學圓桌會議
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2015.09.16
順藥長效止痛新藥向TFDA 申請上市許可
順藥(代號: 6535)向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出長效止痛新藥LT1001 (NALDEBAINTM, SDE)新藥上市許可(NDA)申請,適應症為解除中度到嚴重疼痛。順藥表示,此次申請是繼上個月完成臨床三期試驗成功解盲後,再次達成的重要里程碑。為因應未來國際授權,送件資料是以國際標準的CTD 格式撰寫,內容主要包含LT1001 第三期臨床試驗的數據及藥品研發量產結果。順藥總經理暨執行長黃文英博士表示,本專案為國內首項由國人發明、透過國家科技部「促成生技投資成功案例」計畫的補助、自行開發至國內申請全球第一張藥證的新成份新藥。目前順藥也正積極於國內、外洽談授權,本次提出NDA 申請是證明順藥團隊在新藥開發實力重要的一刻,同時也象徵順藥即將邁入另一個營運成長的階段。 另,順藥並於2015/8/31 獲經濟部工業局審定為「生技新藥公司」;本公司獲「生技新藥公司」審定之專案分別為治療急性中風新成分新藥LT3001 以及長效止痛新成分新藥LT1001;這些專案均屬全球首創之治療方向與療效。依據「生技新藥產業發展條例」,獲審定之生技新藥公司,將獲得政府各種鼓勵措施支持,包括研究發展及人才培訓等相關支出將可適用投資抵減辦法,及產官學合作研究人員之支持等鼓勵措施。 依據上周(9/9)剛落幕之生技產業策略諮議委員會議(BTC)提出的「臺灣生物經濟發展方案」,在藥品方面,針對新藥審查除有加速機制,並對以台灣為第一上市的創新藥品健保核價,也將給予較優渥的價格,以利海外上市銷售。而順藥LT1001 專案即以台灣為第一上市之創新藥品,在新藥審查及未來健保核價方面,均可望受惠於新的生技政策。 此外,依據中國國務院於近期(8/18)發佈最新的「關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見」中,明確指出“鼓勵研究和創制新藥”及“加快創新藥物審評審批”等多項鼓勵措施,為近十年來最大幅度的註冊法規改革,將十分有利於創新藥物於中國之上市速度;加上順藥LT1001 臨床三期試驗部分的執行醫院即符合「海峽兩岸藥物臨床試驗暨審查合作協議」中4 加4 的互認之臨床試驗機構。因此,面對國內外這波註冊審批法規環境的改革浪潮中,將對於順藥的創新藥物未來發展十分有利。
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2015.08.03
順藥 LT1001 三期臨床試驗解盲達標