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2020.12.14
LT3001通過美國FDA審核期將進行多劑量併藥物交互作用之一期臨床試驗
順藥研發的LT3001治療急性缺血中風新成分新藥，已完成單劑量於健康受試者的安全性臨床試驗與單劑量於中風患者的安全性臨床試驗收案。為擴大LT3001於中風治的應用範圍，順藥將於美國進行LT3001多劑量且同時合併藥物交互作用之健康受試者一期臨床試驗，以了解LT3001與中風急性期的併用藥物是否會相互影響，並取得增加給藥頻次後的安全性資料及藥物動力學參數。預計在一年內完成此多劑量併藥物交互作用之一期臨床試驗，惟實際時程將依執行進度調整。
