順天醫藥研發中產品LT3001用於治療急性缺血性中風之新成份新藥，已完成第一個二期人體臨床試驗單劑量之受試者收案。預計於2021年第三季完成臨床試驗報告，惟實際時程將依執行進度調整。LT3001為治療急性缺血性中風之新成份新藥，目前已於台美完成單劑量二期臨床試驗之受試者收案。本公司亦著手規畫多劑量一期臨床試驗，並接續多劑量之二期臨床試驗。後續之研發進展，本公司將於公開資訊觀測站公告。
 
每年全球約有1,500萬~1,700萬人罹患腦中風，其中80%為缺血性中風，目前治療急性缺血性中風的藥物是血栓溶劑(rt-PA)，惟其造成出風的風險大及用藥時間窗的限制，故僅約3%~5%急性缺血性中風病患接受急性溶栓治療。2015年起之動脈導管取栓術僅限於大血管梗塞病患，受惠病患相當有限。LT3001若能突破現有藥物治療局限，達到世界衛生組織(WHO)設定50%中風患者治療目標，藥品市場規模將達150億美元。