(2017年10月30日)繼2015年首次獲邀參加美國「全球腦中風治療產官學圓桌會議」(Stroke Treatment Academic Industry Roundtable，以下簡稱STAIR)後，順天醫藥生技（代號：6535，以下簡稱順藥）再度獲邀參加於美國華府舉辦的第十屆STAIR。順藥的缺血性腦中風新藥LT3001正在美國進行第一期臨床試驗。
 
根據世界衛生組織(WHO)統計，全球約有超過1,500萬人罹患腦中風，其中87%為缺血性腦中風。以台灣為例，根據衛生福利部統計，腦中風高居國人十大死亡原因第三名。除了致死率外，腦中風後存活的病患致殘率相當高，造成極大的醫療照護負擔與勞動力損失。
 
STAIR採邀請制，每兩年舉辦一次。主辦單位邀集包括美國FDA等在腦中風治療領域的頂尖產官學研單位，發表腦中風治療領域最新的研究成果。今(2017)年除了延續最近幾年發展的動脈導管取栓術等研究成果，也有研究者發表透過合併使用血栓溶解劑與動脈導管取栓術的治療效果，同時介紹了神經保護類藥物的相關應用。
 
順藥總經理黃文英博士表示，從這次STAIR會議的內容可看出，隨著醫療技術以及醫材的精進與成熟發展，LT3001未來發展將更為寬廣。她指出，能有效溶解血栓，又能降低出血風險，且可保護腦部組織的新一代腦中風藥物，才是醫學界期待的首選。原因在於動脈導管取栓術僅限大血管梗塞病患，且亟需仰賴儀器與技術，除了醫師需經特殊訓練外，並限制需要在病發後六小時內進行，受惠病患相當有限。
 
黃博士進一步表示，這次的STAIR會議也討論了神經保護藥物在急性腦中風醫療上的應用。這類藥物可保護腦部組織不受缺血傷害，能與取栓手術併用，或在救護車上施打，延長醫療的黃金時間，提高治療的效果。綜合哈佛大學等多家醫學單位進行的臨床前動物試驗數據，順藥的LT3001具有溶栓與神經保護的雙重效果。
 
因此，若合併神經保護藥物與動脈導管取栓手術的試驗設計，未來獲得法規單位(FDA)肯定，將可增加順藥未來設計LT3001後續臨床試驗的選項，得以拓展LT3001的應用範圍（單用或併用）。
 
目前順藥正在美國進行第一期人體臨床試驗，也已完成第二期臨床試驗的相關規畫。
 
 
-全文完-
關於順藥
順天醫藥生技(順藥)是一家專精於創新藥物開發的新藥研發公司。透過reSearch and Development (rSD)研發模式，持續性地尋找有潛力的候選藥物，透過功能齊全的研發團隊，將早期的候選藥物進行一連串加值研發，在適當時機，將產品對外授權，以建立永續發展的產品組合與產品線。順藥研發聚焦於中樞神經與炎症相關新藥，目前旗下產品包括獲TFDA核准上市之長效止痛劑納疼解®，以及治療急性缺血性腦中風新成份新藥LT3001。順藥於2016年9月起在台灣櫃買中心掛牌，代號為6535。