順藥旗下研發中治療急性缺血性中風新藥LT3001已獲得臺灣食品藥物管理署(TFDA)核准，進入第二期探索性臨床試驗階段，評估多劑量用藥在急性缺血性腦中風患者中的顱內動脈血管再通情形。該試驗採開放式、單臂設計，預計收納 10 名可評估受試者，主要觀察指標為首次給藥後 24 小時的血管再通率。
全球每年約有 1,500 萬至 1,700 萬人罹患腦中風，其中多數屬缺血性中風，但現行藥物治療受限於出血風險與使用時窗，實際接受治療的患者比例偏低。LT3001 若能在後續臨床試驗中展現可接受的安全性與療效，未來有機會補足現行治療選項的不足。

提醒，新藥開發具高度不確定性，相關進展仍須審慎解讀。