Lumosa
Better Therapy Brighter Outlook
關於順藥
願景與里程碑
組織與團隊
歷年獲獎
研發專案
神經科學
腫瘤學
投資人專區
財務資訊
股東專區
公司治理
ESG
新聞中心
投資人相關
公司相關
其他服務
聯絡我們
加入我們
語系
繁體中文
English
首頁
-
新聞中心
-
投資人相關
-
順藥向美國FDA提交LT3001三期試驗諮詢
新聞中心
投資人相關
news.share_on
投資人相關
2025.09.19
順藥向美國FDA提交LT3001三期試驗諮詢
(2025年9月19日) – 順天醫藥(TPEx: 6535)已向美國FDA提交LT3001三期臨床試驗諮詢,內容涵蓋試驗設計概要與上市要求。FDA將於審查後提供建議。
回到列表
下一則