順藥今日(113/7/24)宣布LT3001急性缺血性中風治療新藥獲得英國衛生主管機關核准執行二期臨床試驗，至此已完成美國、台灣及歐洲八國(德國、西班牙、義大利、捷克、希臘、葡萄牙、英國)的監管審核，展現國際化臨床開發策略。
LT3001為全球首創結合溶栓與神經保護的創新療法，預計一年內完成二期臨床收案。相較於現有rt-PA療法僅3-5%患者適用且存在出血風險，LT3001可在24小時治療窗內使用，大幅提升治療可及性。
全球每年約1,500萬人罹患缺血性中風，龐大醫療需求亟待創新解決方案。LT3001若成功商業化，將搶攻高達106億美元的潛在市場，為順藥創造重大商業價值。