順藥今天(113/9/27)宣布，合作夥伴上海醫藥通知LT3001急性缺血性中風治療新藥於中國的二期臨床試驗已完成最後一位受試者隨訪，300例受試者全數完成試驗流程，預計2024年底前取得完整試驗結果。
此項里程碑為LT3001邁向商業化的關鍵步驟。相較於現有rt-PA血栓溶劑僅3-5%患者受惠且存在出血風險，LT3001具備溶栓與神經保護雙重功效，可在24小時治療窗內使用，大幅擴展適用患者群。
全球每年約1,500萬人罹患缺血性中風，龐大醫療需求尚未被滿足。LT3001若成功突破現有療法限制，將搶攻高達106億美元的潛在市場，為順藥創造重大商業價值，鞏固公司在神經系統疾病治療領域的創新優勢。