順天醫藥生技股份有限公司今日(2024/1/22)宣布，其治療急性缺血性中風的新藥LT3001已獲美國FDA、台灣衛福部及歐洲六國（德國、西班牙、義大利、捷克、希臘、葡萄牙）核准，正式啟動多劑量給藥的二期臨床試驗。
全球每年約有1,500萬人罹患中風，其中80%為缺血性中風。LT3001具備突破現有治療限制的潛力，可望在中風後24小時內提供更安全有效的治療選項，市場潛力高達106億美元，展現順藥在神經疾病領域的研發實力與國際佈局。